Información Básica.
No. de Modelo.
2969-81-5
Clasificación
Reactivos Bioquímico
Grado
GR
Uso específico
Para Propósito Biológica
Contenido
Estándar
Uso
Reactivos de Laboratorio, Reactivos Analíticos
Fuente
Extractivas
Denominación Hábito
Medicina Química
Aplicación
Investigación Científica, Salud, Agricultura
Propiedad
Aminoácidos y sus derivados
reaxys, no
1749700
beilstein
2, 283
Paquete de Transporte
barreled
Especificación
personalizado
Marca Comercial
productos químicos sinceros
Origen
China
Código del HS
2915900090
Capacidad de Producción
10tons/mes
Descripción de Producto
descripción de producto
Propiedades fisicoquímicas
La apariencia y características: líquido amarillo ligeramente
Densidad: 1.363 g/mL a 25 °C(encendido).
El punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(encendido).
Punto de inflamación: 195 °F
Solubilidad en agua: inmiscible
El índice de refracción: N20/D 1.456(encendido).
La presión de vapor: 0.362mm Hg a 25°C
Las condiciones de almacenamiento almacenamiento/Método: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionados con la estabilidad: no se descomponen cuando se utiliza y almacena en conformidad con la normativa.
El método de preparación
En un vaso de la reacción está equipado con un agitador, termómetro y el tubo del respiradero, 200 g (2,33 mol) de la γ-butirolactona y 375mL de etanol anhidro se agregaron, se enfría a 0ºC en un baño de sal de hielo, y se seca el bromuro de hidrógeno gas fue introducido hasta los reactivos se mantuvo sin cambios, que tuvo unas 2 horas. Dejarlo en los 0ºC a 24h. Verter el reactivo en 1L de agua fría, revuelva, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoethane dos veces, 10mL cada vez. La combinación de capas orgánicas, lavado de etanol con un 2% de la solución de hidróxido de potasio, ácido clorhídrico diluido y el agua, secado con sulfato de sodio anhidro, la recuperación de disolvente, vacío de fraccionamiento, y fracciones de recogida en el 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de la γ-bromobutyrate etílico (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.
Usa
4- bromobutyrate etílico carboxilato es un derivado, que es incoloro, transparente a amarillento líquido. Puede ser utilizado como intermediario de plaguicidas y medicamentos, y puede ser utilizado en la investigación de laboratorio y el desarrollo y la producción química.
La información de seguridad
Grado de embalaje: I; ii.
Categoría de riesgo 6.1.
HS Código: 2915900090
WGK_Alemania (Clasificación de la contaminación del agua las sustancias de Alemania): 3
Clase de peligro Código: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
La señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y enviar a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn nocivo:
| Nombre: | 4-bromobutyrate etílico |
| Sinónimo: |
La gamma-bromobutyrate etílico; ETHYL 4-bromo-N-butirato. GAMMA ETÍLICO-bromo-N-butirato |
| CAS: | 2969-81-5 |
| Fórmula: | C6H11FR2 |
| Apariencia: | Líquido amarillo ligeramente |
| Número EINECS: | 221-005-6 |
| HS código: | 2915900090 |
Propiedades fisicoquímicas
La apariencia y características: líquido amarillo ligeramente
Densidad: 1.363 g/mL a 25 °C(encendido).
El punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(encendido).
Punto de inflamación: 195 °F
Solubilidad en agua: inmiscible
El índice de refracción: N20/D 1.456(encendido).
La presión de vapor: 0.362mm Hg a 25°C
Las condiciones de almacenamiento almacenamiento/Método: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionados con la estabilidad: no se descomponen cuando se utiliza y almacena en conformidad con la normativa.
El método de preparación
En un vaso de la reacción está equipado con un agitador, termómetro y el tubo del respiradero, 200 g (2,33 mol) de la γ-butirolactona y 375mL de etanol anhidro se agregaron, se enfría a 0ºC en un baño de sal de hielo, y se seca el bromuro de hidrógeno gas fue introducido hasta los reactivos se mantuvo sin cambios, que tuvo unas 2 horas. Dejarlo en los 0ºC a 24h. Verter el reactivo en 1L de agua fría, revuelva, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoethane dos veces, 10mL cada vez. La combinación de capas orgánicas, lavado de etanol con un 2% de la solución de hidróxido de potasio, ácido clorhídrico diluido y el agua, secado con sulfato de sodio anhidro, la recuperación de disolvente, vacío de fraccionamiento, y fracciones de recogida en el 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de la γ-bromobutyrate etílico (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.
Usa
4- bromobutyrate etílico carboxilato es un derivado, que es incoloro, transparente a amarillento líquido. Puede ser utilizado como intermediario de plaguicidas y medicamentos, y puede ser utilizado en la investigación de laboratorio y el desarrollo y la producción química.
La información de seguridad
Grado de embalaje: I; ii.
Categoría de riesgo 6.1.
HS Código: 2915900090
WGK_Alemania (Clasificación de la contaminación del agua las sustancias de Alemania): 3
Clase de peligro Código: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
La señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y enviar a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn nocivo:
