Información Básica.
Descripción de Producto
| Tiempo de detección | 5 a 10 minutos |
| Especie | muestra de sangre completa humana, suero o plasma. |
| Almacenamiento | 2 a 30 grados centígrados |
| Vida útil | 24 meses |
| Paquete | Dispositivos de prueba empaquetados individualmente Tampón Prospecto Pipetas desechables |
| Ventajas | 1) buena sensibilidad y especificidad 2) fuerte I+D y apoyo técnico 3) rendimiento estable. 4) amigable con los usuarios finales |
El Leishmania IgG/IgM Rapid Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Leishmania donovani en muestras de sangre completa, suero o plasma humanas .
Tiempo de ensayo: 5-10 minutosPara la infección primaria y secundaria, la sensibilidad general es IgM 77,2%, IgG 60,4%, la especificidad general es IgM >99,0%, IgG IgM >99,0% y la precisión general es IgM 94,5%, IgG 90,5%.
PRINCIPIO
El Leishmania IgG/IgM Rapid Test es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos Leishmania en sangre completa, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En el componente IgG, la IgG anti-humana se recubre en la zona G de la línea de prueba del ensayo. Durante el análisis, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígenos Leishmania en la tira reactiva. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con la IgG anti-humana en la región de la línea de prueba G. Si la muestra contiene anticuerpos IgG contra Leishmania, aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de prueba G. en el componente IgM, El antiligando está recubierto en la zona M de la línea de prueba. Durante el análisis, la muestra reacciona con el anticuerpo de ligando anti-IgM humana. Los anticuerpos IgM contra Leishmania, si están presentes en la muestra, reaccionan con el anticuerpo anti-IgM humana y las partículas recubiertas de antígenos Leishmania en la tira reactiva, y este complejo es capturado por el antiligando, formando una línea coloreada en la región de la línea de prueba M.
Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra Leishmania, aparecerá una línea coloreada en la zona de la línea de prueba G. Si la muestra contiene anticuerpos IgM contra Leishmania, aparecerá una línea coloreada en la zona de la línea de prueba M. Si la muestra no contiene anticuerpos contra Leishmania, no aparecerá ninguna línea coloreada en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, una línea coloreada siempre cambiará de azul a rojo en la zona de la línea de control, lo que indica que se ha añadido el volumen adecuado de la muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
- Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo Lo antes posible. .
- Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
Mantenga el cuentagotas en posición vertical, extraiga la muestra hasta la línea de llenado (aproximadamente 10 UL) y transfiera la muestra al pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba; a continuación, añada 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 ml) e inicie el temporizador. Consulte la ilustración siguiente. Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S).
Para muestras de sangre completa (venopunción/punción digital):
Para utilizar un cuentagotas: Sostenga el cuentagotas verticalmente, extraiga la muestra 0.5-1 cm por encima de la línea de llenado y transfiera 2 gotas de sangre completa (aproximadamente 20 µL) al pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba, a continuación, añada 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 UL) y ponga en marcha el temporizador. Consulte la ilustración siguiente.
Para utilizar una micropipeta: Pipetee y administre 20 µL de sangre completa al pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba, añada 2 gotas de tampón (aproximadamente 80 µL) y ponga en marcha el temporizador.
- Espere a que aparezcan las líneas coloreadas. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
INTRODUCCIÓN DE LA EMPRESA
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd es la organización original en el Grupo Immuno. El equipo de Hangzhou Immuno Biotech ha desarrollado una serie de proteínas y kits de pruebas rápidas para la industria de diagnóstico in vitro en su etapa inicial. Poco a poco, IMMUNO era bien conocido como un buen socio de I+D y un buen proveedor de productos de pruebas veterinarias rápidas. Con gran paciencia y una inversión continua en el diseño y desarrollo de reactivos relativos y kits de pruebas de IVD, hemos conseguido varios logros alentadores en el último año, especialmente en el campo del diagnóstico veterinario.
