Información Básica.
No. de Modelo.
2969-81-5
Clasificación
Reactivos Bioquímico
Grado
GR
Uso específico
Para Propósito Biológica
Contenido
Estándar
Uso
Reactivos de Laboratorio, Reactivos Analíticos
Fuente
Extractivas
Denominación Hábito
Medicina Química
Aplicación
Investigación Científica, Salud, Agricultura
Propiedad
Aminoácidos y sus derivados
reaxys, no
1749700
beilstein
2, 283
Paquete de Transporte
barreled
Especificación
personalizado
Marca Comercial
productos químicos sinceros
Origen
China
Código del HS
2915900090
Capacidad de Producción
10tons/mes
Descripción de Producto
descripción de producto
Propiedades fisicoquímicas
Aspecto y características: Líquido ligeramente amarillo
Densidad: 1,363 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(lit.)
Punto de inflamación: 195 °F.
Solubilidad del agua: Inmiscible
Índice de refracción: N20/D 1,456(lit.)
Presión de vapor: 0,362mmHg a 25°C.
Condiciones de almacenamiento/método de almacenamiento: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionado con la estabilidad: No se descompone cuando se utiliza y se almacena de acuerdo con la normativa.
Método de preparación
En una botella de reacción equipada con un agitador, termómetro y tubo de ventilación, se añadieron 200 g (2,33 mol) de γ -butirolactona y 375mL de etanol anhidro, enfriados a 0ºC en un baño de sal helada, y se introdujo gas de bromuro de hidrógeno seco hasta que los reactivos permanecieron sin cambios, esto llevó alrededor de 2 horas. Dejarla a 0ºC para 24h. Verter el reactivo en 1L agua fría, remover completamente, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoetano dos veces, 10mL cada vez. Combinar capas orgánicas, lavar etanol con solución de hidróxido de potasio al 2%, diluir ácido clorhídrico y agua, secar con sulfato de sodio anhidro, recuperar disolvente, fraccionamiento al vacío y recoger fracciones a 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de γ-bromobutirato de etilo (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.
Usos
El bromobutirato etílico 4 es un derivado carboxilato, que es incoloro, transparente a líquido amarillo. Puede usarse como intermediario de pesticidas y medicamentos, y puede usarse en investigación y desarrollo de laboratorio y producción química.
Información de seguridad
Grado de embalaje: I; II
Categoría de riesgo: 6,1
Código HS: 2915900090
WGK_Germany (Lista de clasificación de sustancias contaminantes del agua en Alemania): 3
Código de clase de peligro: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
Señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua y envíela a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn: Nocivo
| Nombre: | 4-bromobutirato de etilo |
| Sinónimo: |
Gamma-bromobutirato de etilo; 4-BROMO-N-BUTIRATO DE ETILO; ETILO GAMMA-BROMO-N-BUTIRATO |
| CAS: | 2969-81-5 |
| Fórmula: | C6H11BrO2 |
| Apariencia: | Líquido ligeramente amarillo |
| EINECS: | 221-005-6 |
| Código HS: | 2915900090 |
Propiedades fisicoquímicas
Aspecto y características: Líquido ligeramente amarillo
Densidad: 1,363 g/ml a 25 °C (lit.)
Punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(lit.)
Punto de inflamación: 195 °F.
Solubilidad del agua: Inmiscible
Índice de refracción: N20/D 1,456(lit.)
Presión de vapor: 0,362mmHg a 25°C.
Condiciones de almacenamiento/método de almacenamiento: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionado con la estabilidad: No se descompone cuando se utiliza y se almacena de acuerdo con la normativa.
Método de preparación
En una botella de reacción equipada con un agitador, termómetro y tubo de ventilación, se añadieron 200 g (2,33 mol) de γ -butirolactona y 375mL de etanol anhidro, enfriados a 0ºC en un baño de sal helada, y se introdujo gas de bromuro de hidrógeno seco hasta que los reactivos permanecieron sin cambios, esto llevó alrededor de 2 horas. Dejarla a 0ºC para 24h. Verter el reactivo en 1L agua fría, remover completamente, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoetano dos veces, 10mL cada vez. Combinar capas orgánicas, lavar etanol con solución de hidróxido de potasio al 2%, diluir ácido clorhídrico y agua, secar con sulfato de sodio anhidro, recuperar disolvente, fraccionamiento al vacío y recoger fracciones a 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de γ-bromobutirato de etilo (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.
Usos
El bromobutirato etílico 4 es un derivado carboxilato, que es incoloro, transparente a líquido amarillo. Puede usarse como intermediario de pesticidas y medicamentos, y puede usarse en investigación y desarrollo de laboratorio y producción química.
Información de seguridad
Grado de embalaje: I; II
Categoría de riesgo: 6,1
Código HS: 2915900090
WGK_Germany (Lista de clasificación de sustancias contaminantes del agua en Alemania): 3
Código de clase de peligro: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
Señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua y envíela a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn: Nocivo
